Wrocław wprowadza rewolucję w onkologii: pierwsza akademicka terapia CAR-T w Polsce

W Polsce po raz pierwszy zastosowano terapię CAR-T opracowaną przez ośrodek akademicki, co stanowi przełom w leczeniu agresywnych chłoniaków. Klinika Hematologii, Terapii Komórkowych i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu wykonała ten krok, otwierając nowe możliwości dla pacjentów, którzy dotąd nie mieli dostępu do refundowanych programów terapeutycznych.

Innowacyjna terapia CAR-T: jak działa?

Terapia CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) to zaawansowana metoda, która polega na modyfikacji limfocytów T pacjenta. Po genetycznym przekształceniu te komórki stają się zdolne do rozpoznawania i niszczenia komórek nowotworowych, szczególnie tych z antygenem CD19, charakterystycznym dla chłoniaków B-komórkowych. Proces obejmuje pobranie krwi, izolację i modyfikację limfocytów, a następnie ich namnażanie i przygotowanie do podania pacjentowi.

Przewaga akademickiego podejścia

Leczenie w ośrodkach akademickich niesie ze sobą kilka kluczowych korzyści. Jest ono znacznie tańsze – koszt produkcji jest co najmniej trzykrotnie niższy niż w przypadku terapii komercyjnych. Dodatkowo czas realizacji jest krótszy, co może być kluczowe dla pacjentów wymagających szybkiego działania. Wrocławska inicjatywa umożliwia także leczenie osób, które nie kwalifikowałyby się do innych programów, jak np. pacjenci powyżej 70. roku życia.

Wyzwania i wsparcie projektu

Projekt wymagał intensywnych przygotowań i wsparcia z różnych źródeł. Dzięki finansowaniu z Agencji Badań Medycznych oraz prywatnym darowiznom możliwe było pokonanie licznych przeszkód technicznych i formalnych. Współpraca z Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu była kluczowa dla spełnienia rygorystycznych wymagań produkcyjnych.

Bezpieczeństwo pacjentów w centrum uwagi

Podanie komórek CAR-T wiąże się z koniecznością zapewnienia pacjentom pełnego bezpieczeństwa. Terapia wymaga zaawansowanego monitorowania, ponieważ aktywacja układu odpornościowego może prowadzić do działań niepożądanych. Dlatego pacjenci pozostają pod ścisłą obserwacją przez co najmniej cztery tygodnie po podaniu terapii.

Docelowa grupa pacjentów i dalsze plany

Program we Wrocławiu jest skierowany do pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi, które są najczęściej diagnozowanym typem chłoniaka w Polsce. W przyszłości planowane jest rozszerzenie badań na inne choroby, takie jak białaczka limfoblastyczna u dzieci, szpiczak mnogi czy glejaki.

Akademicka niezależność i innowacyjność

Opracowanie terapii w ośrodku akademickim to nie tylko krok naprzód w leczeniu, ale także model niezależności i innowacyjności. Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu ma pełną kontrolę nad procesem produkcji, co pozwala na szybkie reagowanie na potrzeby pacjentów i dalszy rozwój technologii. To również szansa na komercjalizację wyników badań i rozwój krajowych kompetencji biotechnologicznych.

Projekt ten stanowi istotny krok w rozwoju polskiej medycyny, dając nowe możliwości leczenia pacjentom z chłoniakami oraz stwarzając podstawy do dalszych badań i innowacji.