Wrocławscy lekarze ratują życie dziecka dzięki przełomowej terapii genowej!

Nowy rozdział w leczeniu chorób genetycznych rozpoczęty we Wrocławiu

We Wrocławiu doszło do wydarzenia, które może na zawsze odmienić podejście do terapii chorób o podłożu genetycznym. Lekarze z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego przeprowadzili pierwszą w Polsce skuteczną terapię genową u dziecka cierpiącego na wrodzony niedobór odporności. Dzięki temu zabiegowi młody pacjent – Olaf – zyskał szansę na normalne życie, wolne od ograniczeń, jakie narzucała mu dotychczas choroba.

nowoczesne leczenie bez przeszczepu od dawcy

Zasadniczą różnicą, która wyróżnia tę metodę na tle dotychczas stosowanych, jest całkowite unikanie przeszczepu szpiku od obcej osoby. W tradycyjnym leczeniu chorób immunologicznych często konieczne było znalezienie zgodnego dawcy, co wiązało się zarówno z długim oczekiwaniem, jak i ryzykiem odrzutu przeszczepionych komórek. Tym razem lekarze posłużyli się autologicznymi komórkami macierzystymi pacjenta, które poddano odpowiednim modyfikacjom genetycznym. Pozwoliło to nie tylko na uniknięcie powikłań, ale również zwiększyło bezpieczeństwo i komfort młodego pacjenta.

współpraca międzynarodowa fundamentem sukcesu

Realizacja tak zaawansowanego projektu nie byłaby możliwa bez ścisłego partnerstwa z ośrodkiem naukowym w Holandii – Leiden University Medical Center. Wspólne prace ekspertów pozwoliły na wdrożenie innowacyjnej terapii, opartej na najnowszych światowych osiągnięciach biotechnologicznych. Dzięki temu pacjent otrzymał leczenie jeszcze niedostępne w większości krajów, co czyni ten przypadek szczególnie wyjątkowym na tle polskiej medycyny.

nowe możliwości i lepsza przyszłość dla chorych

Zastosowanie terapii genowej otwiera szerokie perspektywy dla osób z wrodzonymi niedoborami odporności. Dzieci, które do tej pory musiały mierzyć się z groźbą poważnych infekcji i częstymi hospitalizacjami, mogą teraz liczyć na trwałą poprawę stanu zdrowia. Znaczna poprawa jakości życia – to najważniejszy efekt wdrożenia tej metody. Dla rodzin dotkniętych rzadkimi chorobami genetycznymi jest to prawdziwy przełom, który daje nadzieję na przyszłość.

perspektywy rozwoju innowacyjnych terapii w Polsce

Osiągnięcie zespołu z Wrocławia to dowód, że polskie ośrodki medyczne mogą odgrywać czołową rolę w rozwoju nowoczesnej medycyny. Eksperci podkreślają, że sukces ten może być impulsem do wprowadzenia terapii genowej także w leczeniu innych schorzeń o podłożu genetycznym czy hematologicznym. Rozszerzenie dostępności takich metod w szpitalach w kraju otworzy zupełnie nowe możliwości dla pacjentów, których dotychczasowe leczenie było bardzo ograniczone.

Obecne dokonania lekarzy są szeroko komentowane w środowisku medycznym i wskazują kierunek rozwoju dla przyszłych terapii. Więcej szczegółów o tej pionierskiej operacji i jej konsekwencjach można znaleźć na stronie internetowej szpitala oraz w serwisie lokalnym.

Źródło: facebook.com/wroclaw.wroclove